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純化水設備市場是未來的發展趨勢

發布日期：2019-11-27 10:14:42

純化水設備作為水處理新興產業得到國家高度重視，特別是水處理方面，是國家產業發展的原動力，目前國內水處理行業還沒有形成大規

模配套生產，產品涵蓋范圍廣，品類雜亂，用于醫藥生產方面的純化水設備更是如此。

    新版GMP有四大更

    據了解，GMP是藥品生產和質量管理的基本準則，是藥品生產準入門檻。之前我國實施的是1998年版GMP認證標準，為適應國

際藥品GMP發展的趨勢，今年3月1日我國參照歐美等國際標準，推行2010年版GMP.天津食品藥品監督管理局藥品安全監管處處長

劉春樹表示，新修訂的GMP在無菌藥品部分、人員條件與要求、生產工藝的質量標準控制以及制藥工業驗證技術上有所更新。

    首先非無菌制劑工廠的凈化基本設置是本次新版GMP較1998年版修改最多的部分，要求工廠的環境控制與國際要求達到基本

一致。其次在生產工藝的質量標準控制上，新版GMP要求新產品在設計階段就已存在質量風險的，不能獲得批準，也不能投入生

產。再次新規范在通則中對執業人員的職能、職責作了明確而詳細的要求，同時對相應的專業人員的從業資質也作了對應性要求

。最后新規定在無菌驗證的要求上也與國際上完全保持一致。以上四點新變化，將從根本上改變我國無菌藥品生產所面臨的高風

險現狀，從源頭上提高公眾用藥安全保障水平，推動醫藥經濟結構調整和產業升級。

    實施新版GMP天津市4個時間期限

    根據國家食品藥品監管局規定，現有藥品生產企業將給予不超過5年的過渡期，并依據產品風險程度，按類別分階段達到新

版藥品GMP的要求。

    天津實施2010年版藥品GMP實施有4個時間期限：新開辦藥品生產企業，藥品生產企業新建（改、擴建）車間，從今年3月1日

開始實施新版GMP；現有藥品生產企業血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產應在2013年12月31日前達到新版GMP要求；其他

類別藥品的生產應在2015年12月31日前達到新版GMP要求；所有藥品生產企業應在2013年12月31日前完成質量管理體系建設、軟

件管理的相關提升完善工作。在上述規定期限內現有GMP證書有效期滿的企業，可以申請證書延期，也可以申請新版GMP認證。

    作為醫藥生產最基礎的純化水在此次GMP中也將占有更大的比重，需要更為專業的純化水設備生產商進行針對于GMP高通過率

的相應產品，目前在水處理行業中對于純化水設備專業生產加工還是一個真空地帶，大多數純化水設備生產廠家都是小打小鬧，

產量和質量沒有同意規范保障，針對于現狀，中國首家標準化純水設備制造商專門針對于純化水的特殊用途進行標準化設計生產

，促進國內醫藥行業GMP的發展進程。